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Der oberste Gerichtshof der USA im Jahr 2008 sank zu hören, ein Appell der Fall, wodurch die frühere Entscheidung endgültig. "Wir haben festgestellt, dass eine monovalente...unadjuvanted Impfstoff gegen die pandemische H1N1 2009 influenza-virus kann lizenziert werden als Belastung ändern", sagte Norman Baylor, Direktor der FDA Office der Impfstoff-Forschung und Kritik, im Juli bei einem 23 advisory committee meeting.

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"Die Entscheidung, die Verwendung oder nicht-Verwendung Adjuvantien wurde nicht an dieser Stelle, aber wir wollen bereit sein, für die worst-case-Szenario" Robin Robinson, Direktor des Biomedical Advanced Research and Development Authority, sagte der Berater.

Nach FDA, die Kennzeichnung für diese Medikamente müssen feststellen, dass Sie Patienten mit einem Risiko für opportunistische Infektionen und die Reaktivierung des latenten virus-Infektion. FDA verändert seinen Kurs auf das konzentriert, orale Lösungen innerhalb von Tagen, und Cole sagte, der Vorfall sollte eine Warnung an die Agentur. Schuchat, sagte CDC ist die überwachung von Ereignissen in der Südlichen Hemisphäre, die zu Beginn der influenza-Saison.

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CSL die H1N1-Impfstoff ist indiziert für die Anwendung bei Personen über 18 Jahre oder älter Wenn das nicht möglich ist, sollten die Patienten Kontaktieren Sie Ihren Arzt projekt für die Unterstützung bei der Verwendung einer anderen Marke von insulin, die erfordern Anpassungen in der Dosierung.

BETHESDA, MD 14 Aug 2009 Das Risiko toxischer Wirkungen von Colchicin-Therapie erhöht sich, wenn die Droge genommen wird, gleichzeitig mit einem starken inhibitor von berechnen P-Glykoprotein oder ein moderater oder starker inhibitor des Cytochrom-P-450 (CYP) - isoenzyme 3A4.

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