Alle Todesfälle im Zusammenhang mit GDH-PQQ glucose Teststreifen, FDA sagte, ereignete sich, nachdem die Patienten erhielten insulin-Dosen oder Infusionen wurden geleitet von falsch erhöhten Testergebnisse. Im Jahr 2006 hat sich die gemeinnützige Interesse Gruppe Public Citizen baten die FDA, um die Durchführung einer "stufenweisen Abbau" der Produkte.

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